BARCELONE, la myoténofasciotomie

Publié le par carole Bourdais-Savé

Nos valises "fument" encore...Chez les BOURDAIS-SAVE, c'est le meilleur des investissements !!!
Il parait que les voyages forment la jeunesse, je ne vous dit pas : Cloé & moi devrions battre tous les records de longévité !!!

Nous sommes donc partis tous les 4 direction BARCELONE le Lundi 20 octobre. Cloé se faisait opérer par le Docteur Igor Nazarov à la Polyclinique de Barcelone le lendemain. L'intervention s'appelle la MYOTENOFASCIOTOMIE.
La visite pré-opératoire avait eu lieu le 7 mai 2008 à Paris (Nous avions ensuite assisté à la conférence-débat sur cette technique, organisé par l'association "un sourire pour l'espoir").

C'est une intervention sous anesthésie générale qui a durée 35 minutes.
Cette opération n'est pas invasive, ce sont des incisions sous-cutanées, sur les fascias, les aponévroses, les muscles et les tendons. Cloé a subit plus de 20 points sur tout le corps ( De la tête aux pieds).
Il faut compter 3 semaines de repos total des muscles, ensuite les améliorations se feront petit à petit sur une période de 6 mois.
Nous avons prévu une visite post-opératoire dans 6 à 8 mois avec le Docteur Nazarov.
Nous attendons beaucoup de cette opération :
- atténuer la spasticité
- éviter les difformités osseuses
- aisance dans les mouvements...
Nous sommes revenus en Bretagne le vendredi 24 octobre au soir...

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Marie-Agnès de Francqueville 14/03/2014 16:18


Bonjour à Cloé et à vous, sa maman,


J'aimerais avoir la suite des bienfaits de l'opération. Positifs?


Nous sommes sur la voie de faire la même opération à notre petit garçon de 7 ans à Munich. Mais c'est compliqué les démarches et pas remboursé...


Que pouvez-vous nous conseiller?


Merci d'avance.


Bien à vous.


Maman de Geoffroy.

Turbelin Philippe 15/05/2012 15:30


Bonjour ,


je m'interesse à la technique de la myoténofasciotomie pour mon fils de 11 ans hémiparésique .


Que pensez vous des résultats avec le recul qui est celui de Cloé ?


Merci beaucoup 
Philippe Turbelin 

isabelle 27/02/2011 17:45



bonjour,
ma nièce est dans le même cas que votre fille. j'ai vu que sur internet que vous avez fait l'opération à barcelonne à cloé je voudrai savoir comment ça c'est passé et comment va t-elle
maintenant 
merci de me répondre car je me fais du soucis pour ma nièce 
isa



Elke Trittel 24/02/2011 17:18



Bonjour!


J'ai trouvé votre site aujourd'hui,plus que deux ans après et je suis à la recherche des parents qui ont fait cette opération à leur enfants et qui ont du recul suffisant pour évaluer la
méthode.Notre fils est tetraplégique et notre kiné nous a recommandé de prendre rv pour une opération eventuelle.Que penses vous,les parents d'une petite Chloe, de cette expérience?


J'espèe la petite va bien et un grand merci d'avance,


Elke et Michel



deschamps 27/09/2010 21:24



bonsoir,


J'ai une fille atteinte d'un handicap moteur et je suis intéressée par cette opération. Comment se porte votre fille après cette opération ?


merci pour vos infos,


christelle