Nos valises "fument" encore...Chez les BOURDAIS-SAVE, c'est le meilleur des investissements !!!
Il parait que les voyages forment la jeunesse, je ne vous dit pas : Cloé & moi devrions battre tous les records de longévité !!!
Nous sommes donc partis tous les 4 direction BARCELONE le Lundi 20 octobre. Cloé se faisait opérer par le Docteur Igor Nazarov à la Polyclinique de Barcelone le lendemain. L'intervention s'appelle
la MYOTENOFASCIOTOMIE.
La visite pré-opératoire avait eu lieu le 7 mai 2008 à Paris (Nous avions ensuite assisté à la conférence-débat sur cette technique, organisé par l'association "un sourire pour l'espoir").
C'est une intervention sous anesthésie générale qui a durée 35 minutes.
Cette opération n'est pas invasive, ce sont des incisions sous-cutanées, sur les fascias, les aponévroses, les muscles et les tendons. Cloé a subit plus de 20 points sur tout le corps ( De la tête
aux pieds).
Il faut compter 3 semaines de repos total des muscles, ensuite les améliorations se feront petit à petit sur une période de 6 mois.
Nous avons prévu une visite post-opératoire dans 6 à 8 mois avec le Docteur Nazarov.
Nous attendons beaucoup de cette opération :
- atténuer la spasticité
- éviter les difformités osseuses
- aisance dans les mouvements...
Nous sommes revenus en Bretagne le vendredi 24 octobre au soir...
Commentaire n°1
posté par
lucie
le 19/12/2008 à 19h11
Bonjour, Que d'émotions en voyant votre blog. Je suis maman de louise 18 mois (hypotonie du tronc et hypertonie des membres principalement les membres inférieurs). Nous attendons l'irm. Je suis admirative de votre courage et du sien. J'habite à proximité de lamballe donc si vous avez un moment je serai ravie de vous rencontrer. Bon courage.
Commentaire n°2
posté par
Marie
le 29/01/2009 à 14h24
Je viens tout juste de regarder mes messages via mon blog.Je suis a votre disposition pour plus de renseignements.Bon courage a vous et a Louise
Carole
associationcloe@orange.fr
Bonjour,je me permet de vous laissez un message sur votre site?Car mon garcon de 4 ans est triplégique et g appris depuis peu qu'il existe une méhode(myoténofasciotomie)pour les "déraidir" un peu.Mais voila sur ce point je suis assez naïve car depuis sa naissance Enzo est suivi par le CAMSP et moi je suis comme un petit toutou,mais depuis je me suis lancée dans des recherches et voila je lit avec beaucoup d'espoir des sites comme le votre.Je dois avouer que j'aimerai voir c e médecin de Barcelone mais g assez peur de tout et de rien en faite,c pour cela que je serai ravi d'en discuter avec vous afin d'estomper mes craints et répondre a mes questions.D'avance,merci.Je vous joint également mes coordonéés telephonique:03-91-90-30-81
Commentaire n°3
posté par
canva
le 02/03/2009 à 15h02
je suis a votre disposition pour totues vos questions...Je prefer communiquer par mail car c est plus gerable pour moi et mon emploi du temps!
associationcloe@orange.fr
bon courage
Carole
mon fils étant atteint d'un syndrome de little, auriez vous la gentillesse de m'indiquer si les suites opératoires correspondent à vos attentes? d'avance merci cordialement valérie Burdin
Commentaire n°5
posté par
valérie burdin
le 10/07/2009 à 15h24
Blogs are so informative where we get lots of information on any topic. Nice job keep it up!! _____________________
J'ai parcouru tout votre blog et je découvre "votre"histoire. Je suis très émue tout simplement en tant que maman.
j'ai un petit garçon de 4 ans 1/2 qui va très bien, et je me rends compte, une fois de plus, que l'on se plaint toujours pour un oui ou un non.....Mais ce que vous faites pour votre fille est tout
simplement extraordinaire.
Je voulais juste vous le dire, vous souhaitez bon courage, à vous à Chloé et à votre entourage.
C'est une vraie leçon de vie BRAVO !!!!!!
Commentaire n°7
posté par
Laurence SORIN
le 30/09/2009 à 21h42
Il ne faut surtout pas culpabiliser...C est humain de se plaindre...Et c est encore mieux de le dire haut et fort...
L important c est de vivre sa vie pleinement et faire une toute petite place aux autres en ouvrant son coeur...La vie a décidé pour moi que ce serait le handicap et l intégration en milieu
ordinaire des enfants handicapés alors je fonce....Avant je courais après tous les salons de mode et design maintenant je suis incollable sur le mateiel handicap et surtout sur les thérapies
novatrices....
Bon courage à toutes et tous, carole la maman de Cloé, Léo-Paul et Eliot
sa doit etre dure pour elle . la pauvre
Que d'émotions en voyant votre blog.
Je suis maman de louise 18 mois (hypotonie du tronc et hypertonie des membres principalement les membres inférieurs). Nous attendons l'irm. Je suis admirative de votre courage et du sien. J'habite à proximité de lamballe donc si vous avez un moment je serai ravie de vous rencontrer. Bon courage.
Carole
associationcloe@orange.fr
associationcloe@orange.fr
bon courage
Carole
associationcloe@orange.fr
bon courage
Carole
mon fils étant atteint d'un syndrome de little, auriez vous la gentillesse de m'indiquer si les suites opératoires correspondent à vos attentes?
d'avance merci
cordialement
valérie Burdin
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j'ai un petit garçon de 4 ans 1/2 qui va très bien, et je me rends compte, une fois de plus, que l'on se plaint toujours pour un oui ou un non.....Mais ce que vous faites pour votre fille est tout simplement extraordinaire.
Je voulais juste vous le dire, vous souhaitez bon courage, à vous à Chloé et à votre entourage.
C'est une vraie leçon de vie BRAVO !!!!!!
L important c est de vivre sa vie pleinement et faire une toute petite place aux autres en ouvrant son coeur...La vie a décidé pour moi que ce serait le handicap et l intégration en milieu ordinaire des enfants handicapés alors je fonce....Avant je courais après tous les salons de mode et design maintenant je suis incollable sur le mateiel handicap et surtout sur les thérapies novatrices....
Bon courage à toutes et tous, carole la maman de Cloé, Léo-Paul et Eliot