Cloé & moi sommes à quelques jours de notre périple à
MIAMI en Floride.
Nous partons fin mars, nous y sejournons
3 semaines.
Nos 2 hommes restent aux "philipportes".
Départ de Roissy, le vol dure 8 heures et le décalage horaire est de 6 heures.La compagnie aérienne nous octroie une assistance "personne à mobilité réduite", reste à gérer le
problème du régime alimentaire, de la presurisation, des 8 heures de vol, du changement de température, de la climatisation et tout et tout et tout (ce qui m'empêche de dormir
:-( )
La thérapie que nous allons pratiquer pendant 3 semaines est celle du
Professeur Brucker(malheureusement décédé il y a quelques semaines...).
Il s'agit du
BIOFEEDBACK.
Tous les jours Cloé aura 1 séance où des capteurs seront posés sur certains de ses muscles afin de comprendre sa spasticité et d'y remédier.Encore une fois nous esperons beaucoup de cette méthode
car comme toujours il s'agit là de
sacrifices financiers(merci l'association) et de
sacrifices humains...Nous logeons dans un studio aménagé dans l'hopital
même.
Je vous donnerai des nouvelles de là-bas via Internet, je tiendrai le blog au jour le jour si le temps me le permets...de façon à me sentir moins seule aussi!!!
Depuis quelques jours, je suis la tête dans mes livres d'anglais car pour l'instant il n'y a pas d'interprète donc SYSTEME D...
Séance de motomed, sorte de vélo couché.
Je pense avoir fais
le tour,
ma vie n'est faite que d'espérance...
J'aimerai tellement revenir avec des resultats "visibles" et pouvoir en faire profiter d'autres enfants...
Car mon "coup de gueule" du jour sera encore une fois contre le
système, ce système ancestral qui fait sourire les "professionnels"...En effet en France tous les médecins, chirurgiens, kiné connaissent le biofeedback...il n'est pas utilisé sur les enfants IMC
et les victimes d'AVS en France car dixit : "
rien n'a été prouvé"...J'en ai parlé à 2 praticiens qui connaissent bien Cloé et qui croit beaucoup en cette méthode...
Je vous rappelle que l'associatin
"9 de coeur" et
"un sourire pour l'espoir" se battent pour l'introduire dans notre beau pays des droits de l'homme!!!...Pour
l'instant personne n'a aucun scrupule à laisser des mamans parcourir plus de 5000 km avec leur enfant handicapé sous le bras à la recherche du bien-être de leur progeniture!!!